Ebpay醫(yī)藥是一家行業(yè)領(lǐng)先的用AI賦能臨床研發(fā)的國際化創(chuàng)新藥企。公司創(chuàng)建于2019年，在中國深圳、煙臺和美國馬里蘭設(shè)有主要分支組織，并擁有一支完整的從前端藥物發(fā)現(xiàn)到后端臨床研究的頂尖綜合人才團隊。公司憑借豐富的臨床經(jīng)驗和國際法規(guī)背景優(yōu)勢，在業(yè)內(nèi)率先使用自研的AI平臺從事臨床設(shè)計和臨床研究。并堅持以AI藥物管線開發(fā)為基礎(chǔ)，始終以迫切臨床需求為導(dǎo)向，針對治療“無藥可醫(yī)”疾病的藥物進行開發(fā)（First in Disease）。現(xiàn)在，Ebpay的AI管線開發(fā)進程全球領(lǐng)先，十條自有管線中半數(shù)獲美國FDA批準(zhǔn)進入臨床，并有50多項專利申請，覆蓋包括中、美、歐、日等全球主要醫(yī)藥市場。

同時，Ebpay建立了自有管線研發(fā)和人工智能服務(wù)并駕齊驅(qū)的“雙業(yè)態(tài)”體系。一方面僅在眼科、血管及免疫相關(guān)領(lǐng)域從事差異化“自有”創(chuàng)新藥物的開發(fā)；而在其他治療領(lǐng)域，公司依托“自主”開發(fā)的人工智能技術(shù)（AI）和國際醫(yī)藥臨床和法規(guī)服務(wù)能力，為國內(nèi)其他藥企給予生物系統(tǒng)分析、臨床表型分析、最佳申報路徑等高端定制服務(wù)。基于人工智能技術(shù)及實驗室“干濕結(jié)合”的高效驗證，做到優(yōu)化適應(yīng)癥選擇，優(yōu)化臨床終點確認，優(yōu)化患者入組標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化全球臨床開發(fā)方案，大幅提高了客戶方的藥物開發(fā)效率和成功率。

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